關(guān)于噬菌體展示技術(shù)我們?cè)谇拔?ldquo;噬菌體展示技術(shù)-讓你一文讀懂噬菌體”和大家簡(jiǎn)單地聊過(guò)一次，大概地和大家聊了一下相關(guān)技術(shù)的原理以及優(yōu)勢(shì)。但是，總的來(lái)說(shuō)講得相對(duì)淺顯，對(duì)大家?guī)椭淮?。今天，普健生物結(jié)合之前的內(nèi)容，和大家詳細(xì)聊聊有關(guān)噬菌體展示技術(shù)的相關(guān)知識(shí)，讓大家對(duì)噬菌體展示技術(shù)有更加深入的了解。

　　什么是噬菌體展示技術(shù)?它有哪些優(yōu)缺點(diǎn)?這里我們就不再贅述了，在“什么是噬菌體展示技術(shù)?它的優(yōu)缺點(diǎn)各有哪些?”一文中，我們和大家詳細(xì)聊過(guò)，大家可以去了解一下。

　　噬菌體展示技術(shù)的發(fā)展歷史是怎樣的?

　　1985年，發(fā)現(xiàn)某基因片段表達(dá)后可與噬菌體表面特異性結(jié)合;

　　1986年，發(fā)現(xiàn)含AA殘基的短肽可以模擬蛋白上的抗原決定簇;

　　1988年，發(fā)現(xiàn)B-gal在噬菌體表面表達(dá)后仍然具備活性;

　　1990年，發(fā)現(xiàn)噬菌體不會(huì)因?yàn)橥庠吹鞍妆磉_(dá)而影響其本身所具功能;

　　1990年，用抗體篩選出段序列與抗原決定簇，奠定了噬菌體展示技術(shù)的基礎(chǔ);

　　2018年，多肽及噬菌體展示技術(shù)正式確立并投入使用;

　　噬菌體展示技術(shù)有著哪些方面的應(yīng)用?

　　1、診斷用疫苗研發(fā);

　　2、基因?qū)蛳到y(tǒng)研究;

　　3、蛋白與核酸相互作用研究;

　　4、腫瘤靶點(diǎn)藥物制備;

　　5、酶抑制劑研發(fā);

　　6、抗體構(gòu)建;

　　普健生物噬菌體展示技術(shù)介紹：

　　噬菌體展示技術(shù)將基因型和表達(dá)型統(tǒng)一一體，無(wú)論是選擇能力還是擴(kuò)增能力都結(jié)合在里面，無(wú)需經(jīng)過(guò)雜交瘤技術(shù)便可制備單克隆抗體。

　　噬菌體抗體庫(kù)的分類有哪些?

　　隨機(jī)肽庫(kù)：將化學(xué)合成的隨機(jī)寡核苷酸序列與噬菌體的表面蛋白基因融合，在噬菌體表面表達(dá)出各種氨基酸組合的隨機(jī)序列短肽。利用噬菌體展示隨機(jī)肽庫(kù)可以高通量篩選各種抗原的抗原表位;

　　免疫庫(kù)：免疫庫(kù)由經(jīng)過(guò)免疫 ( 包括疫苗注射、微生物感染、自身免疫疾病、腫瘤等 ) 后的供體B淋巴細(xì)胞的抗體基因構(gòu)建。對(duì)于特定免疫抗原的抗體淘選的效率較高，但一般僅適用于一種特異性抗體的選擇，庫(kù)容量要求不高，一般106-108的庫(kù)容量就可滿足需要;

　　天然庫(kù)：采用不經(jīng)免疫的人或動(dòng)物來(lái)源的外周血淋巴細(xì)胞、骨髓、脾細(xì)胞的B細(xì)胞作為材料，進(jìn)行基因擴(kuò)增，但親和力通常較低。骨髓內(nèi)和骨髓外所有抗體基因都包含在內(nèi)，所構(gòu)建的抗體庫(kù)適用于所有抗原所對(duì)應(yīng)的抗體的選擇，庫(kù)容量要求較高，最小需要達(dá)到109，因?yàn)槟壳肮浪愕淖匀唤绲目乖N類在這個(gè)數(shù)量級(jí)上;

　　普健生物噬菌體展示技術(shù)的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在哪些方面?

　　1、5年以上噬菌體抗體制備經(jīng)驗(yàn)，交付上百個(gè)噬菌體展示技術(shù)項(xiàng)目;

　　2、擁有全人源重組抗體庫(kù)，千億級(jí)別高庫(kù)容，最少兩周即可拿到全人源重組抗體;

　　3、多物種抗體文庫(kù)構(gòu)建;

　　4、多種類型抗體文庫(kù)構(gòu)建;

　　普健生物噬菌體展示技術(shù)的服務(wù)內(nèi)容有哪些?

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